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2017年1月17日白血球是什么?

  白血球是什么?

  白血球就是平时所说的白细胞的数目,这个数值如果是很高的话,就会容易引起一些血液疾病的发生,尤其是白血病的发病的概率是比较高的,应该注意调整增加红细胞的数目,注意多吃一些补血的食物,这本身就是一种缺陷性 的免疫性疾病,在治疗的时候药物治疗是不好控制的,只有增加自身的红细胞的数目,多吃一些补血的食物,注意多休息,一定要增强身体的抵抗力,远离重污染。

  白血球高的原因是什么?

  如果你这样的情况已经有非常长一段时间了就说明你体内存在着慢性炎症有可能是慢性咽喉炎或者是其他的炎症,所以你应该到医院里面去进行检查,如果你自己已经知道你自己体内有炎症的话,那么就是一个比较正常的现象,但是还是要注意疾病的治疗。只要炎症消下去了,你的白血球只治疗了就会降下来,不然的话每次提现都避免不了白血球数值比较高的现象。

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2017年1月16日病例学习:被误诊的急性早幼粒细胞白血病

  病例学习:被误诊的急性早幼粒细胞白血病

  美国德州大学癌症中心的 Vitale 教授等报道了 1 例急性髓系白血病 (AML) 完全缓解后出现急性早幼粒细胞白血病 (APL) 的病例,相关的内容发表于近期的 American Journal of Hematology 上。

  患者 42 岁女性,自觉全身乏力,易出现瘀斑并有血尿。外周血原始粒细胞占 91%,形态学及免疫表型分析提示为 AML (图 1),细胞遗传学提示 6 号染色体长臂缺失(图 2),荧光原位杂交(FISH) 未发现 PML-RARA 融合,FLT3 基因内部串联重复突变,共嵌入了 24 对碱基。

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2017年1月15日血小板减少症血小板一直升不上去怎么办?

  血小板减少症血小板一直升不上去怎么办?

  患者:05年发现腿上有青紫现象,当时没重视这种病,去年血小板数量降到20,在徐州二院检查,诊断为特发性血小板减少紫癜,后经专家建议服用强的松。服药由08年的10月13至今,服药期间一直反复,血小板数量不稳,最高升到100(就一次)。其他都是在60左右,现强的松减到每日4片,但血小板数量每周下降10个,从69每周下降10,到现在的39.连续下降了4周。 想请问专家先生,我现在该怎么办? 化验、检查结果:08年9月6号去医院骨髓细胞检查结果是巨核细胞成熟障碍伴血小板减少。

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2017年1月14日造成血小板减少的根本原因是什么?

  造成血小板减少的根本原因是什么? 血小板减少是很常见的一种出血性疾病,该病不仅让众位患者难受不已,而且出血时的症状更是让大家是否恐惧,因此对于血小板减少我们一定要引起重视。专家指出,血小板减少是一种危害性非常大的疾病,要想尽快治愈该病,首先需要对血小板减少的引发原因有所了解,这样才能对症下药,保证血小板减少的临床治疗效果。

  造成血小板减少的根本原因是什么?

  1、血小板的出现减少或者无效死亡是血小板减少的主要形成原因之一。该类原因又包括遗传性和获得性这两种类型。其中获得性血小板减少是因为某些具有影响其在骨髓中增殖或损害造血干细胞的因素所致(如感染、药物、恶性肿瘤、电离辐射等)。这些原因也可以在一定程度上影响到多个造血细胞系统,而且常常会伴有不同程度的白细胞减少、贫血、骨髓巨核细胞明显减少等。

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2017年1月12日新生儿血小板减少性紫癜还有救吗?

  新生儿血小板减少性紫癜还有救吗?

  新生儿时期,由血小板生成减少和(或)破坏增加所致的新生儿紫癜,称为新生儿血小板减少性紫癜(neonatal thrombocytopenic purpura,NTP)。其特征是皮肤广泛性瘀点瘀斑,甚至出现胃肠道出血和颅内出血、血小板减少、毛细血管脆性试验阳性、出血时间延长和血块收缩时间延长且不完全,而凝血时间正常。NTP发生率占所有出生新生儿的0.5%左右,免疫因素(同族免疫和自身免疫)是引起NTP的最主要高危因素。

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2017年1月10日Promacta 可使慢性免疫性血小板减少症儿童获益

  Promacta 可使慢性免疫性血小板减少症儿童获益

  免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,该疾病患者的免疫系统可破坏血小板,导致更容易的瘀伤及出血。每年全球每 10 万名儿童中会有 5 名儿童发生这种疾病,约 13%~36% 可发展为持续性或慢性免疫性血小板减少症,且通用的的治疗是糖皮质激素、美罗华或脾切除治疗。

  由 12 个国家个中心主导的一项 3 期临床实验研究表明,Promacta 在持续性或慢性免疫性血小板减少症儿童中是安全性及有效性的,该研究发表在近期的 JAMA 临床试验更新专栏上。

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2017年1月9日再障碍性贫血到底有多严重?

  再障碍性贫血到底有多严重?

  相信大家在生活中对于贫血这一方面的知识了解的会稍微多一点,因为大部分人平时多少可能都会有一点贫血的症状,在贫血的那么多种类中再生障碍性贫血是比较多的,但是很多人对这方面的知识都不是很了解,这是一个非常不好的现象,因为这关乎到你的身体健康,所以你还是很有必要去了解的。

  再障是骨髓造血功能衰竭所致全血细胞减少综合征,aa患儿临床主要症状是贫血、出血和反复感染,三系血细胞同时减少。日常生活饮食上应该多加注意,以免加重病情。

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2017年1月6日NEJM:Caplacizumab治疗获得性TTP,利弊需权衡

  NEJM:Caplacizumab治疗获得性TTP,利弊需权衡

  获得性血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是由超大血管性血友病银子上多聚的血小板聚集引起。微血管血栓引起多器官缺血,从而可能威胁生命。每日行血浆置换和免疫抑制治疗可引起缓解,但因微血栓所致的发病率和死亡率仍然很高。

  Caplacizumab,一种抗血友病因子的人源化免疫球蛋白(纳米抗体),可抑制超大血管假性血友病因子多聚体和血小板间的相互作用。最近,发表于《NEJM》杂志上的一项2对照研究纳入75名获得性TTP患者。患者在血浆置换期间和30天以后随机接受皮下注射caplacizumab(10 mg/d;n=36)或安慰剂(n=39)。主要终点是缓解时间,被定义为血小板计数正常。次要终点是加重和复发。

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2017年1月2日再生障碍性贫血的诊治体验

  再生障碍性贫血的诊治体验

  作为血液病中的良性疾病-再生障碍性贫血一直被许多医生视为治疗难度大于白血病的一种疾病,为什么呢?也许是因为白血病有固定的化疗方案,只要骨髓缓解之后,正常的细胞马上会长上来,贫血、血小板低、发热等症状会随之改善,尽管大部分患者注定要复发,但在缓解期内,病人一切还好。而再生障碍性贫血则是另一种情况,如果雄性激素、环孢素、ATG等药物无效,好像只有骨髓移植一条道路,如若患者体质较差,前期预处理还是个问题。所以再生障碍性贫血看起来是一种非常难治的疾病。

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2017年1月1日纯红细胞再生障碍性贫血是怎么回事?怎么治疗好?

  纯红细胞再生障碍性贫血是怎么回事?怎么治疗好? 纯红细胞再生障碍性贫血(纯红再障,PRCA)是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血。1922年Kaznelson首先将此病从再生障碍性贫血中分出,此后这种病渐渐受到广泛的注意。它和自身免疫和胸腺肿瘤有密切的关系。现在把这种病分为先天性和获得性两种。获得性的又分为急性与慢性,急性的又叫作急性造血功能停滞,慢性获得性纯红再障是一种少见的疾病。其特点为骨髓中红系细胞显著减少,并常合并胸腺瘤。1939年Opsahl首先发现这种合并症,自此屡有报道。据统计约20%-50%的病例合并胸腺瘤,这可能与病因和发病有关。

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无极县红十字血康医院是一家最早开展中医血液病研究的专科医院,在中医药治疗各型血液病方面积累了丰富的临床经验,为石家庄市医保定点医院和新型农村合作医疗定点医院。

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