中医治疗白血病,血小板减少,再障,MDS等血液病
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2016年6月30日骨髓增生异常综合征要进行鉴别诊断

  骨髓增生异常综合征要进行鉴别诊断

  1、免疫相关性血细胞减少症 血象三系或两系、一系血细胞减少,但网织红细胞或(和) 中性粒细胞百分比不低;骨髓红系或(和) 粒系百分比不低,或巨核细胞不少,易见红系造血岛或嗜血现象。骨髓细胞自身抗体检测阳性。肾上腺皮质激素或(和) 大剂量人静脉丙种球蛋白治疗有效(脱离成分输血且一、两系或三系血细胞有不同程度恢复)。

  2、再生障碍性贫血 全血细胞减少,网织红细胞百分比及绝对值均减少;肝脾不大;骨髓至少一个部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有造血细胞明显减少,非造血细胞明显增多),骨髓小粒空虚,骨髓活检显示造血组织减少,脂肪组织增加;能除外引起全血细胞减少的其他疾病。

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2016年6月29日Ezatiostat 为骨髓增生异常综合征患者带来了希望

  Ezatiostat 为骨髓增生异常综合征患者带来了希望

  据悉,最近进行的一项 II 期临床试验显示,对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者,扩大剂量的口服 ezatiostat 可减少输血需要。

  主要作者、纽约哥伦比亚大学 AzraRaza 博士通过电子邮件告诉路透社健康,Ezatiostat 可以产生所谓的多向应答(即在一种以上的血细胞中),并且没有骨髓抑制。

  Raza 博士称 ezatiostat 为一种“令人兴奋的药物”,并且“正是低风险老年 MDS 患者的所需”。

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2016年6月7日骨髓增生异常综合征的常见并发症

  骨髓增生异常综合征的常见并发症

  1.合并骨髓纤维化 近50%的MDS患者骨髓中有轻~中度网状纤维增多,其中:10%~15%的患者有明显纤维化,与原发性骨髓纤维化症不同的是,MDS合并骨髓纤维化者外周血常全血细胞减少,异形和破碎红细胞较少见;骨髓常示明显三系发育异常,胶原纤维形成十分少见,而且常无肝脾肿大,MDS合并骨髓纤维化可见于各个亚型,有作者认为是提示不良预后的因素之一,另有一种罕见的情况,称为急性骨髓增生异常伴有骨髓纤维化(acutemyelodysplasia with myelofibrosis,AMMF),患者急性起病,有贫血,出血,感染等症状和体征,无肝脾肿大,外周血中全血细胞减少,成熟红细胞形态改变较轻,仅有少数破碎红细胞,偶可见到原始细胞,不成熟粒细胞或有核红细胞,骨髓组织切片造血组织面积增大,三系造血细胞发育异常,明显纤维化,巨核细胞增多而且形态异常十分突出,原始细胞中度增多,但不形成大的片,簇,少数情况下有局灶性粗胶原纤维沉积和局灶性成骨活动增加,患者病情凶险,常于数月内死于骨髓衰竭或转化为白血病。

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2016年6月6日如果得了骨髓增生异常综合症有哪些症状?

  如果得了骨髓增生异常综合症有哪些症状? 有关骨髓增生异常综合征会人类的危害程度绝对是人们需要清楚的事情,而此病出现就会导致肢体疼痛以及关节出血等严重情况出现,而为了能够更加引发人们对骨髓增生异常综合征的关注和警惕,接下来为大家讲解一下。

  1、胸骨压痛:由于骨髓增生异常综合征发生将会导致人肝、脾和淋巴结轻微肿胀发生时,一些骨髓增生异常综合征患者有胸骨疼痛,肋骨或四肢关节疼痛,而且此病的发病率约10/10万~12/10万人口,多数患者都是中老年人,50岁以上的患者占50%~70%,而男女之比为2:1;其中30%~60%的患者会转化为白血病,其死亡原因除白血病之外,多数患者都是由于感染、出血甚至是颅内出血导致的。

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2016年6月4日遗传检测预测评估骨髓增生异常综合征风险

  遗传检测预测评估骨髓增生异常综合征风险

  低风险 MDS 患者样本的基因突变分布

  哈佛医学院布莱根妇女医院与达纳法伯癌症研究所的 Rafael Bejar 等人与纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的 Omar Abdel-Wahab 等人,对低风险骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者的预后模型及基因突变进行了一项验证性研究,其结果在线发表于 2012 年 8 月 6 日的《临床肿瘤学杂志》(Journal Of Clinical Oncology)上.

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2016年2月26日骨髓增生异常综合症是怎么引起的?

  骨髓增生异常综合症是怎么引起的? 骨髓增生异常综合症的病因尚不明确,专家推测是由于生物,化学,或物理等因素引起基因突变,染色体异常使某个恶变的细胞克隆性增生。业已公认,诱变剂如病毒,某些药物(如化疗药),辐射(放疗),工业反应剂(如苯,聚乙烯)以及环境污染等的可致癌作用,诱变剂可引起染色体的重排或基因重排,也可能只引起基因表达的改变导致骨髓增生异常综合症。骨髓增生异常综合症和急性白血病一样,是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的“克隆性疾病”。主要累及髓系细胞,使骨髓粒,红及巨三系细胞无效病态造血,其凋亡细胞数量明显增加。

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2016年2月13日骨髓增生异常综合征吃什么水果好?

  骨髓增生异常综合征吃什么水果好? 对于这个问题,一般人是无法了解的,因为这往往是涉及到了专业方面的知识,而且这种骨髓增生异常综合征一般是非常少见的,这也是很多人不能了解的一个重要原因。那么,下面就来详细地介绍一下骨髓增生异常综合征患者可以吃什么水果。

  1、草莓:具有润肺生津,健脾,消暑,解热,利尿,止渴的功效;主治风热咳嗽,口舌糜烂,咽喉肿毒,便秘,高血压等症。

  2、弥胡桃:猕猴桃果食肉肥汁多,清香鲜美,甜酸宜人,耐贮藏。适时采收下的鲜果,在常温下可放一个月都不坏;在低温条件下甚至可保鲜五六个月以上。除鲜食外,还可加工成果汁、果酱、果酒、糖水罐头、果干、果脯等,这些产品或黄、或褐、或橙,色泽诱人,风味可口,营养价值不亚于鲜果,因此成为航海、航空、高原和高温工作人员的保健食品。猕猴桃汁更成为国家运动员首选的保健饮料,又是老年人、儿童、体弱多病着的滋补果品。

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2015年12月17日MDS病人吃什么好?

  MDS病人吃什么好?骨髓增生异常综合征MDS是人体造血干细胞异常引起的一种克隆性疾病,由细胞恶性增殖导致身体出现发热,贫血,出血等表现,MDS是一种难以治愈的疾病,现在医学界对于MDS没有特别号的治疗方法,治疗效果较为理想的方法就是中西医结合治疗,治疗期间给予患者正确的饮食可以起到辅助治疗作用。

  MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。

  骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。

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2015年11月17日骨髓增生异常综合征和白血病的分类及风险分层进展

  骨髓增生异常综合征和白血病的分类及风险分层进展

  在2015年ASCO年会上,三名研究者报道了白血病和骨髓增生异常综合征分类和风险分层的改进。第一项研究显示,白血病干细胞表型与急性髓系白血病(AML)的预后相关。第二项研究表明,活化杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因数量与骨髓增生异常综合征(MDS)的发生相关,可能用于风险分层。第三项研究强调了包含遗传风险因素的慢性淋巴细胞白血病(CLL)更新国际评分系统。

  【AML的白血病干细胞】

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2015年11月17日骨髓增生异常综合征恶化可转白血病危及生命

  骨髓增生异常综合征恶化可转白血病危及生命

  怎样治疗MDS不易复发?

  同患MDS,为什么一部分人康复了,还有一部分人仍然在痛苦中挣扎?我们调查研究了很多MDS患者发现,导致MDS患者不能康复的原因主要有以下几种:

  1.患者不知道MDS的危害,忽视治疗

  2.认为MDS治不好,从心理上放弃治疗

  3.不相信科学,自行在家找偏方治疗

  4.没有钱治疗

  5.病情复发,没有信心治疗

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