中医治疗白血病,血小板减少,再障,MDS等血液病
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2010年10月10日特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpera,ITP)是一因血小板免疫性破坏,导致外周血中血小板减少的出血性疾病。临床特征为广泛皮肤粘膜及内脏出血、外周血中血小板减少、血小板生存时间缩短,骨髓巨核细胞发育、成熟障碍及自身抗体出现。临床分为两型,急性型多见于儿童,慢性型好发于40岁以下的女性。病因和发病机制ITP的病因尚未明确。与发病相关的因素如下:

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2010年6月29日亚砷酸注射液

中文名:亚砷酸注射液

  英文名:

  处方/非处方药:处方药

  有效成份:主要成分为三氧化二砷(AS2O3)

  药理作用:本药属于长春碱类抑制细胞分裂的抗肿瘤药物,直接作用于微管蛋白/微管的动态平衡,可抑制微管蛋白的聚合,并使分裂期微管崩解,仅在高浓度下影响轴突微管,对管蛋白螺旋化的作用低于长春新碱,通过阻断G2与M期细胞的有丝分裂,导致进入间期或分裂后期的细胞死亡。
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2010年6月29日来那度胺

来那度胺(Revlimid)
药品介绍:
REVLIMID合并dexamethasone,治疗多发性骨髓瘤病人,这些病人先前至少接受一种留发。
来那度胺(Lenalidomide/Revlimid)
fda批准revlimid用于治疗骨髓增生异常综合征
美国食品药品管理局(fda)批准了美国细胞基因公司的来那度胺(lenalidomide/revlimid)。 revlimid为口服制剂
evlimid(lenalidomide)是由celgene公司研发的用于治疗致死性血液疾病以及癌症的药物。该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺(thalidomide)的加强版,具有抗癌潜力。与沙利度胺相比,其不良反应更少,研究证明其不会引起婴儿出生缺陷。
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2010年6月29日万珂

——万珂(Velcade)
药品介绍:
珂(Velcade)药品说明书
通用名:注射用硼替佐米
商品名称:万珂TM(Velcade®)
英文名:Bortezomib for Injection
汉浯拼音:Zhusheyong Pengtizuomi
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2010年6月29日达希纳胶囊

达希纳胶囊(尼洛替尼)
药品介绍:
诺华公司 Tasigna®(nilotinib)在瑞士获得上市批准
对产生格列卫®耐药的患者疗效显著

nilotinib(尼洛替尼)这种新型抗肿瘤药物获得了世界范围内首个上市批准,它更加有效、优先地针对慢性粒细胞白血病的病因

数据显示,在那些对格列卫产生了耐药或者不耐受的患者使用后,Tasigna显示了良好的耐受性、高有效率和便于管理的安全性
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2010年6月29日急性白血病靶向治疗的新进展

急性白血病靶向治疗的新进展
急性白血病(AL)主要包括急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。我国2006年的流行病学调查显示,由于环境污染等因素,白血病的发病率呈上升的趋势。AL的传统治疗方法为放疗、化疗和造血干细胞移植(HSCT)。近20年来,随着人类对白血病细胞生物学和遗传学认识的飞速发展,一系列与AL发病机制密切相关的基因、受体、抗原、细胞内关键物质相继被发现,引发了以这些靶点为目标的新型药物的研发。这一类新型药物被称为分子靶向治疗药物(molecular targeted therapeutic drugs,MTTD)。以伊马替尼和美罗华为代表的MTTD分别在慢性粒细胞性白血病(CML)和非霍杰金氏淋巴瘤(NHL)的治疗中展现出令人振奋的疗效。MTTD在AL的治疗中也崭露头角,并被认为是未来治疗AL中最具前景的手段,本文就AL的靶向治疗的最新进展作一介绍。
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2010年6月29日慢性淋巴细胞白血病治疗进展

慢性淋巴细胞白血病治疗进展
  慢性淋巴细胞白血病(CLL) 是成人最常见的白血病,是一种慢性难以治愈的造血系统恶性肿瘤。细胞凋亡的抑制和细胞周期阻滞是该病的主要病理变化。近年来,在诊断手段上的改进对确定疾病的预后和治疗措施的选择有重要影响。嘌呤类似物、针对特异抗原的单克隆抗体及骨髓清除等方案的应用为CLL 的治疗提供了新的策略。本文就CLL 的治疗进展作重点阐述。
1  苯丁酸氮芥
苯丁酸氮芥是一个具有双重功能的烷化剂,除临床试验外,仍为CLL 的标准治疗药物。应用该药后患者的存活时间与综合化疗法如CHOP 方案(环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和多柔比星) 和COP 方案(环磷酰胺、长春新碱和泼尼松) 等相似。苯丁酸氮芥治疗的诱导缓解率可达到40 % ,但完全缓解率仅
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2010年6月29日慢性淋巴细胞白血病治疗进展

慢性淋巴细胞白血病治疗进展
  慢性淋巴细胞白血病(CLL) 是成人最常见的白血病,是一种慢性难以治愈的造血系统恶性肿瘤。细胞凋亡的抑制和细胞周期阻滞是该病的主要病理变化。近年来,在诊断手段上的改进对确定疾病的预后和治疗措施的选择有重要影响。嘌呤类似物、针对特异抗原的单克隆抗体及骨髓清除等方案的应用为CLL 的治疗提供了新的策略。本文就CLL 的治疗进展作重点阐述。
1  苯丁酸氮芥
苯丁酸氮芥是一个具有双重功能的烷化剂,除临床试验外,仍为CLL 的标准治疗药物。应用该药后患者的存活时间与综合化疗法如CHOP 方案(环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和多柔比星) 和COP 方案(环磷酰胺、长春新碱和泼尼松) 等相似。苯丁酸氮芥治疗的诱导缓解率可达到40 % ,但完全缓解率仅
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2010年6月29日慢性淋巴细胞白血病分子靶向治疗的新进展

慢性淋巴细胞白血病分子靶向治疗的新进展
近年来以利妥昔单抗为代表的靶向治疗药物与氟达拉宾等化疗药物联合应用治疗CLL,取得了满意的疗效。CLL B细胞CD20水平仅为大多数淋巴瘤细胞的1/10。因此,多项临床试验均证实,利妥昔单抗单药剂量375 mg/m2,每周3次,持续4周治疗CLL,总有效率(OR)为45%,CR率为3%,与烷化剂相比,其疗效有限。但剂量加大或密度增强可取得不错的疗效。利妥昔单抗与嘌呤类化疗药联合,如氟达拉滨,可增强白血病细胞对氟达拉滨诱导凋亡的敏感性。Byrd等报道,利妥昔单抗加氟达拉宾治疗初治CLL患者6个疗程,观察2个月后,与对照比较,联合用药组诱导了接近半数病人的CR,2年DFS率,OS率均高于单药组。近年来的研究表明,利妥昔单抗与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗CLL,具有非常好的疗效。美国MD Anderson癌症中心报告224例经利妥昔单抗与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗,CR率达70%,PR率为15%,OR率为95%。69%患者达到4年无疾病进展。该方案是目前报道的治疗效果最好的方案。利妥昔单抗与喷司他丁和环磷酰胺联合治疗CLL的方案也有报道,33例接受此方案的患者CR率为25%,治疗反应率为75%,患者耐受性较好,其不良反应是骨髓移植。
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2010年6月29日ESMO2008淋巴瘤治疗热点

ESMO2008淋巴瘤治疗热点

本届ESMO大会淋巴瘤领域的研讨内容主要集中在对多发性骨髓瘤(MM)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)治疗的新认识上。新药治疗和自体造血干细胞移植(ASCT)仍然是MM治疗领域备受关注的焦点,CLL治疗指征的提出也令人耳目一新。

 

MM

新药治疗

沙利度胺

沙利度胺治疗复发或难治MM的有效率为14%~48%。TD(沙利度胺+地塞米松)方案的客观有效率(ORR)为45%,对30%的沙利度胺单药无效患者仍有效,已成为常规化疗或大剂量化疗(HDT)后复发低危患者的常用方案。

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