怀孕后发现患上慢粒白血病是先治病还是先要孩子
慢粒白血病可以发生在任何人身上,包括怀孕期的女性。怀孕是一件好事,但是患上了慢粒白血病该怎么办呢?我们看看血液病医学研究院专家的介绍。
什么情况下可以先生产再治疗?
血小板减少性紫癜警惕过度治疗
血小板减少症是一种常见的出血性疾病,原因很多,最常见的是“特发性血小板减少性紫癜(ITP)”疾病。ITP是血液科的一种常见病,以血小板明显减少、皮肤粘膜甚至脏器出血为主要表现。其特点为外周血小板减少,血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞正常或增多,有成熟障碍。根据临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果,分为急性型和慢性型,急性型多见于儿童,常为自限性,慢性型好发于青年女性。目前治疗多以免疫抑制治疗为主。但是在临床工作中我们经常能碰到这种患者,一定要追求血小板数提高到正常人的水平,这种态度是不可取的。
山西男子两次挽救同一陌生人 患者家属书信传谢意
曹彦平先捐造血干细胞再捐淋巴细胞挽救同一陌生人。 左彤 摄 中新网太原10月13日电 (范丽芳)6个多月前,来自山西临汾市的曹彦平通过捐献造血干细胞,为一名陌生的血液病患者带去生的希望。10月13日,记者从山西省红十字会获悉,由于患者病情复发,急需淋巴细胞救命,曹彦平再伸援手,受助者家属一份书信向其表达谢意。
原发性血小板增多症,如何治疗?(转)
原发性血小板增多症,治疗上应注意什么,吃什么好
我是在美国胃疼抽血发现这个病的,本来是想通过血液看幽门杆菌什么的,却发现连续两次检查(CBC)都血小板偏高。(因为炎症也会导致血小板增高,所以两次检查之间隔了2个月)
发病原因 同时检查了基因,发现jak2 变异。目前jak2变异和血小板增多还没有确定必然关系,但是统计学上是jak2变异的很高比例会伴随血小板增多。
259例慢性骨髓增殖性肿瘤患者的临床特征及静脉血栓危险因素
慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一组以一系或多系髓系细胞(包括红系、粒系和巨核系)增殖为主要特征的克隆性造血干细胞肿瘤,主要包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)等,JAK2V617F阳性为其主要诊断标准之一[1]。本研究中,我们回顾性分析259例MPN患者的临床特征并探讨其静脉血栓发生的危险因素。
病例与方法
1.病例:
嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2017年版)
为了进一步规范我国血液科医师对嗜酸粒细胞增多症患者的临床诊治,由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,在广泛征求国内专家意见基础上,最终达成了嗜酸粒细胞增多症的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。
一、定义和分类[1,2,3,4,5,6]
1.嗜酸粒细胞增多症(Eosinophilia):
外周血嗜酸粒细胞绝对计数>0.5×109/L。
血小板减少患者怎么饮食好的快? 血小板减少患者平时应该多吃哪些食物?血小板减少是让很多人都非常头疼的疾病,因为该病不仅病情发展迅速,而且还很难治愈,所以在患病后都是否着急。专家指出,治疗血小板减少的方法有很多,但是最方便最有效的还是当属药膳食疗了,因为正确饮食不仅可以提高患者的造血细胞,还能有效提高血小板减少患者的机体免疫力,一举两得何乐不为呢。
血小板减少患者怎么饮食好的快?
首先,血小板减少患者的日常饮食应该提供高蛋白的饮食。
原发性血小板减少性紫癜诊断鉴别
1.新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜 尽管本病可见于任何年龄但是对于新生儿期出现的血小板减少应该注意排除母体ITP或者同种免疫性血小板减少性紫癜。
2.病毒感染相关的血小板减少性紫癜 本病可在急性病毒感染或者接种疫苗以后发生。水痘相关的ITP要特别引起注意因为个别儿童会出现复杂的凝血紊乱,这主要跟抗蛋白S或者抗蛋白C抗体有关麻疹、腮腺炎和风疹疫苗(MMR)可以诱发ITP,通常发生在接受疫苗后的6周内。因此英国医疗安全委员会推荐初次接受MMR6周内发展成为ITP的患儿再次接种该疫苗之前应该进行血清学检查,如果血清学结果显示患儿尚未对这3种病毒产生完全的免疫应给予再次接种
慢性淋巴细胞白血病诊断和治疗指南解读
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种以成熟样小淋巴细胞在外周血、骨髓和淋巴组织蓄积,并产生相应临床症状的一种慢性B淋巴细胞增殖性疾病。目前我国CLL临床诊治工作中主要参考的权威指南包括中国、美国和国际慢淋工作组(iwCLL)发布的关于CLL的专家共识和指南。本文主要就《中国慢性淋巴细胞白血病的诊断与治疗指南》(2011年版)、iwCLL2008年发表的CLL诊疗指南以及美国国家综合癌症网络(NCCN)2014年第4版非霍奇金淋巴瘤诊疗指南中关于CLL部分并结合作者自身临床CLL诊疗经验进行解读。
儿童血小板减少能治愈吗?为啥病情反反复复?
当宝宝患上ITP,家长最关心的当然是如何治疗的问题,关于治疗以及预后的问题在这里为大家详细解答:
1、ITP是否能治愈?
特发免疫性血小板减少症可以是急性(突然发病,通常是暂时的),也可以是慢性(长期)。大多数患儿属于急性ITP,这些孩子通常会在几个月内恢复,有自愈的可能。70%-80%患儿早期经治疗后痊愈,20%-30%呈持续性、慢性血小板减少症。ITP 分期为:①急性ITP,指确诊3个月内的ITP;②持续性ITP,确诊3个月至12个月的ITP;③慢性ITP,病程超过12个月的ITP。近几年临床观察发现,现在慢性ITP较前增多。这就意味着这其中大部分慢性血小板减少性症患儿,将长期生活在血小板减少的痛苦之中。目前我们采取鸡尾酒疗法(中西医结合)的治疗方法,大大提高了持续性、慢性ITP的疗效。
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