中医治疗白血病,血小板减少,再障,MDS等血液病
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2011年12月6日M3型白血病治疗特点

  M3型白血病治疗特点有哪些?M3型白血病易出现弥漫性血管内凝血(DIC),表现为严重出血。采用化疗后易使出血加重,甚至有并发颅内出血而致死的危险。现采用非细胞毒性的诱导分化剂,即全反式维甲酸对M3效果显著,完全缓解率达80%~90%,不易诱发DIC,副反应轻微,亦不象化疗那样出现骨髓抑制,已被国内外列为诱导M3治疗的首选药物之一。但少数患者在应用该药过程中出现维甲酸综合征,表现为:

①不能解释的发热;

②肺浸润,胸膜或心包渗出,或出现急性呼吸窘迫综合征,表现为呼吸困难;

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2011年12月5日再生障碍性贫血在治疗时要注意些什么

        再生障碍性贫血是一种严重的血液系统疾病,除了伴有典型的贫血外还会出现高热及出血的症状表现的,而且如果持续高热不退或出血不止,将会让生命面临危险,因此治疗再生障碍性贫血迫在眉睫,那么再生障碍性贫血在治疗时要注意些什么呢?

1、患者要注意做好自我生活保护,尽量避免一些感染。而且还要注意患者皮肤的清洁,主要是为了防止一些疾病的发生,应用适当的抗菌药物,如果白细胞计数比较低,最好用抗生素治疗效果不佳时,能够输用白细胞悬液或者是新鲜血,职出血比较严重的患者,为防止脑出血可输给单采的血小板或新新血。

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2011年11月29日再障怎么治,补肾养血法来助

    再生障碍性贫血是一组由化学、物理、生物因素及不明原因引起的造血干细胞受损,造血微环境损伤,免疫机能异常,从而导致造血组织减少,造血机能衰竭,全血细胞减少。其主要临床表现为贫血及贫血的伴随症状,白细胞减少和由此而引起的感染症,以及血小板减少和由此而引起的出血倾向。慢性再障常起病缓慢,病程较长,多以贫血起病,并以贫血为主要表现,出血和感染较轻微。根据其临床表现,中医认为该病属“虚劳”、“血虚”范畴。笔者通过多年的临床实践体会到,以补肾生血法治疗慢性再障可取得较好疗效。

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2011年11月28日白血病应该采取哪些治疗方法呢?

  白血病属血液疾病,严重威胁着人们的生命健康。白血病患者日渐增多,因此早发现,早治疗,那么白血病应该采取哪些治疗方法呢?  1、通过化疗来对白血病的治疗,一般需要坚持三到五年,一来化疗副作用大,二来长期坚持费用高,耐药机会比较多,所以很少有人能坚持下来。  2、通过骨髓移植对白血病的治疗,费用需要几十万甚至上百万,成功率也只有40%—60%,复发率在20%—30%,所以它

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2011年11月26日M3型白血病有哪些治疗特点?

  M3型白血病有哪些治疗特点?M3型白血病易出现弥漫性血管内凝血(DIC),表现为严重出血。采用化疗后易使出血加重,甚至有并发颅内出血而致死的危险。现采用非细胞毒性的诱导分化剂,即全反式维甲酸对M3效果显著,完全缓解率达80%~90%,不易诱发DIC,副反应轻微,亦不象化疗那样出现骨髓抑制,已被国内外列为诱导M3治疗的首选药物之一。但少数患者在应用该药过程中出现维甲酸综合征,表现为:

①不能解释的发热;

②肺浸润,胸膜或心包渗出,或出现急性呼吸窘迫综合征,表现为呼吸困难;

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2011年11月17日亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征(MDS)

      骨髓增生异常综合征(MDS)是常见血液病,占血液科就诊患者的比例近年明显提高,但无论从诊断还是治疗手段,目前都是比较棘手的问题。诊断难,主要难在分型和预后的判断上。传统上将MDS分成五种亚型,而随着对MDS的认识不断深入,对MDS的分类也在发生变化。按照2008年WHO的分型,已经将MDS分成7种类型。血常规、骨髓细胞形态、免疫分型、细

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2011年11月11日自体CIK或DC-CIK治疗急性白血病

自体CIK或DC-CIK治疗急性白血病

   近年来,随着越来越多的人类肿瘤免疫排斥抗原被发现,以及人们对抗原特异性T细胞激活、扩增过程了解的更多,肿瘤免疫治疗研究掀起了一个新的高潮。 过继性免疫细胞治疗是指将自体或异体免疫效应细胞输注给患者,杀伤患者体内的肿瘤细胞,这对细胞免疫功能低下(如接受大剂量化疗、放疗或骨髓移植后、病毒感染导致免疫细胞数量及功能受损)的患者,尤其是白血病患者更为适合。

  过继性免疫效应细胞治疗的优点

  1. 在体外进行免疫细胞的处理,可绕过体内种种免疫障碍,从而选择性地操作抗肿瘤免疫反应。

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2011年11月10日MDS的诊断预后和治疗

MDS的诊断

    在不能解释的难治性贫血应考虑到MDS。骨髓象细胞增生正常或增生活跃并伴病态造血的形态学特征,原始细胞比例<30%可诊断为MDS。对某些呈现巨幼红细胞的病例,应检查血清叶酸和维生素B12的水平。克隆性核型异常可进一步支持诊断。然后,仔细检查血象与骨髓象以作出MDS FAB的亚型诊断。

MDS的预后和治疗

    预后在很大程度上取决于FAB分类亚型和伴随疾病。难治性贫血(RA)或RA伴铁粒幼细胞型不大可能进展为较凶险的亚型,该两型患者可能死于不相关的病因。

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2011年10月25日去甲基化及去乙酰化治疗MDS

去甲基化及去乙酰化治疗MDS
 
        DNA甲基转移酶抑制剂:在许多MDS和其他肿瘤 性疾病中可以发现基因启动子的胞嘧啶残基甲基化水平增 高,进而引起关键肿瘤抑制基因不表达。2种胞嘧啶类似物。 5.阿扎胞苷及5.氮杂一2’.脱氧胞苷(DAC)作为特异性DNA抑制物.通过对DNA甲基转移酶的灭活作用而产生抗肿瘤效果。5.阿扎胞苷:2002年,癌症和白血病工作B组(CALGB) 报道了191例MDS患者应用5.阿扎胞苷及支持治疗的随 机试验,结果经5.阿扎胞苷75 mg/m2,皮下注射,每28天应用7长期无病生存率只有30%一40%,而移植相关的病死率与之相同或甚至更高,幸存者仍然长期面临着慢性移植物抗宿 主病或其他严重不良反应的风险闱。

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2011年10月25日治疗骨髓增生异常综合征的普通三疗法

治疗骨髓增生异常综合征的普通三疗法

(1)雄激素:雄激素可以促进红系造血。Guan等旧报道 雄激素联合小剂量ATRA治疗MDS.治疗6个月后评价疗 效.1例CR,6例PR。19例达到血液学改善,总有效率为43.3%(26/60)。d治疗,自血病转化时间平均延迟13—21个月。20%患者有血液学的改善.冈此美国食品药品监督管理局(FDA)批 准5一阿扎胞昔可用在所有类型MDS阐。Silverman等网分析 99例随机应用5.阿扎胞苷的MDS患者.47%患者治疗有效,其中10%达到CR,36%获得m液学改善;中位反应时间 为3个月(75%患者4个疗程后有效;90%患者6个疗程后 有效),且使用5.阿扎胞苷治疗过程中感染及出血率无增 加。有报道5.阿扎胞苷治疗高危MDS患者尤其是老年高危 MDS患者可有效延长总生存期及进展至白血病或死亡的时间f4¨11。
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