骨髓增生异常综合征虽然有些病例发病原因不清，但很多病例是由于生物、化学或物理等因素引起的细胞克隆性增生。因此，应采取预防措施，医务人员应认识到滥用药物的危害性，使用化疗药要慎重;放射治疗也应严格把握适应证;在有关工农业生产中接触化学品等有害物质(如苯、聚氯乙烯)时，应作好劳动保护，防止有害物质污染周围环境，以减少MDS的发病。

(一)生活调理

MDS的治疗方案

1．一般治疗

    MDS 的常规对症治疗方法，包括去除病因、输血等。少数 MDS 患者有可疑 理化或药物等因素的接触，应尽可能停止这些因素的接触。但多数 MDS 无病因 可寻。是否予输血根据病情而定，现一般均采用成分输血，如血红蛋白低即输注 红细胞，血小板减少、出血可输注单采血小板。输血次数较多的患者要注意铁负 荷过多的问题。如果铁负荷过重，可给予铁螯合剂如去铁胺。对症治疗只能暂时 缓解症状，既不能阻止疾病进展，也不能延长生存期，因此单纯的输血一般仅用 于低危患者。

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一组后天异质性造血细胞发育异常的疾病。部分病人可以转化为急性白血病。骨髓增生异常综合征的预后，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关。年龄和体征与预后：本病好发于中年已上，老年人患MDS的预后比中年人差，MDS患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳。

　　MDS的FAB分型与预后：

　　MDS的FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组(RA,RAS)患者的生存期长于高危组，RA和RAS二型，发展成为白血病的的比例较低，中数生存期也较长。(RARAEB,REEB-T或CMML这三型的发生率较高)，中数生存期较短。

　　MDS的临床变异型：

　　CMML：作为WHO分类中MDS/MPD的一型;和外周血单核细胞计数相比，临床结局与骨髓原始细胞%关系更密切(P234)。

　　5q-综合征：WHO分类中独立的临床类型，临床病程更惰性，AML的转化率更低，大细胞贫血，血小板增多和巨核细胞病态造血。

　　纯铁粒幼细胞贫血(PSA)：铁粒幼性贫血仅伴红系前体细胞病态造血(WHO分类中的RARS)生存期(3年整体生存期为77%)要比病态造血累积粒、巨两系者(3年整体生存期为56%)更好，甚至远期AML转化率很低。

　　冬季感冒多发：MDS患者如何预防感冒　　流感季节：感冒药混吃引发血液病

　　所谓感冒实质上是一种上呼吸道的急性感染。全年均可发病，以冬春季节多发。多数由流感病毒引起，部分为溶血性链球。肺炎球菌、葡萄球菌、流感嗜血杆菌等细菌所致。细菌存在于自然环境中，在过度疲劳、受凉、淋雨等情况下，人的免疫功能和呼吸道局部的防御功能降低，这些病菌即会兴风作浪，在人的呼吸道迅速繁殖引起急性感染症状。

　　骨髓增生异常综合征病人，因具有免疫作用的白细胞功能紊乱，故机体的抵抗力降低，更易发生呼吸道感冒，且恢复慢，较正常人易并发肺炎，是影响病人顺利康复的重要因素之一。白血病病人预防感冒，主要有以下6个原则。

        〖症状〗
 
　　MDS通常起病缓慢，少数起病急剧。一般从发病开始转化为白血病，在一年之内约由50％以上。贫血患者占90％。常为中度贫血，表现为面色苍白，头晕乏力，活动后心悸气短等。发热占50%，其中原因不明性发热占10％～15％，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。出血占20％，常见于呼吸道，消化道，也由颅内出血者，早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄，女性患者可有月经过多。晚期出血趋势加重， 脑出血成为患者死亡的主要原因之一。
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  一、血象　　外周血全血细胞减少，其程度依不同分型而异。如难治性贫血(RA)以贫血为主，难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)或转变中的RAEB(RAEB-T)则常有明显的全血细胞减少。　　二、骨髓象　　大多数MDS患者骨髓增生明显或极度活跃，少数增生正常或减低。细胞形态异常反映了MDS的病态造血。红系各阶段幼稚细胞常伴类巨幼样变，核浆成熟失衡，红细胞体积大或呈卵园形，有嗜碱点彩、核碎

       骨髓增生异常综合征(MDS)系一组造血干细胞的克隆性疾病,其主要特征为无效造血所致的难治性血细胞减少,部分患者死于因骨髓衰竭所致的出血或感染,部分患者则转变为急性白血病.    MDS的临床表现和血液学改变是高度异质性的。1982年国际FAB协作组将其分为以下5个亚型:①难治性贫血(RA);②环状铁粒幼细胞增多的RA(RAS);

MDS的临床变异类型：

CMML：作为WHO分类中MDS/MPD的一型；和外周血单核细胞计数相比，临床结局与骨髓原始细胞％关系更密切（P234）。

5q-综合征：WHO分类中独立的临床类型，临床病程更惰性，AML的转化率更低，大细胞贫血，血小板增多和巨核细胞病态造血。

纯铁粒幼细胞贫血（PSA）：铁粒幼性贫血仅伴红系前体细胞病态造血（WHO分类中的RARS）生存期（3年整体生存期为77％）要比病态造血累积粒、巨两系者（3年整体生存期为56％）更好，甚至远期AML转化率很低。