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<rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:trackback="http://madskills.com/public/xml/rss/module/trackback/" xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/" xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"><channel><title>白血病，血小板减少，再障等血液病治疗记录-血康医院医生日志 - 医生随笔</title><link>http://blog.xuekang.net/</link><description>河北无极红十字会血康医院 - </description><generator>RainbowSoft Studio Z-Blog 1.8 Walle Build 100427</generator><language>zh-CN</language><copyright></copyright><pubDate>Wed, 08 Sep 2010 11:09:54 +0800</pubDate><item><title>女性贫血的营养误区</title><author>a@b.com (yatao)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/87.html</link><pubDate>Sat, 21 Aug 2010 08:37:46 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/87.html</guid><description><![CDATA[<p>女性贫血的营养误区 <br />误区1：贫血好转得停服铁剂 <br />贫血者根据医生指示，服用铁剂，看到贫血情况改善或稳定后，即停止服用，这也是错误的做法。这会造成贫血情况再次出现的后果。正确的方法是服用铁剂治疗缺铁性贫血，直到贫血症稳定后，再继续服用铁剂6至8周，以补充体内的储存铁。 <br />误区2：蛋、奶对贫血者多补益 <br />牛奶够营养，但是含铁量很低，人体吸收率只有10%。例如用牛奶喂养的婴幼儿，如果父母忽视添加辅食，常会引起缺铁性贫血。 <br />蛋黄补铁好，蛋黄含铁量虽较高，但其铁的吸收率仅为3%，并非补铁佳品。鸡蛋中的某些蛋白质，会抑制身体吸收铁质。因此，这两种父母常给孩子吃的食品，虽营养丰富，但要依赖它们来补充铁质则不足取。然而，动物肝脏不仅含铁量高、且吸收率达30%以上，适合补铁用途。 <br />...</p>]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/87.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=87</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=87&amp;key=d1611cae</trackback:ping></item><item><title>增生性贫血骨髓象 </title><author>823816176@qq.com (jingzhe)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/84.html</link><pubDate>Sat, 31 Jul 2010 11:05:00 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/84.html</guid><description><![CDATA[<p>增生性贫血骨髓象：增生性贫血是一组疾病引起贫血的综合名称。 增生性贫血骨髓象表现为： 1、增生明显活跃或活跃，红细胞系统占优势，粒细胞系统与红细胞系统的比值低于正常值。 2、红细胞系统最多见者为中幼红细胞Ⅱ和晚幼红细胞Ⅰ，红细胞的核分裂象亦增多，另外成</p>]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/84.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=84</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=84&amp;key=8f6b1613</trackback:ping></item><item><title>慢性淋巴细胞白血病应该做哪些检查？</title><author>a@b.com (yatao)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/83.html</link><pubDate>Sat, 17 Jul 2010 10:58:07 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/83.html</guid><description><![CDATA[<p>慢性淋巴细胞白血病应该做哪些检查？<br />1.外周血<br />(1)红细胞：CLL病程晚期可出现贫血，最常见原因为白血病细胞浸润骨髓引起正常造血功能抑制。在欧美国家约20%患者合并自身免疫性溶血性贫血，在中国合并者罕见。其他原因为脾功能亢进。贫血大多为正细胞、正色素性贫血。<br />(2)淋巴细胞：CLL的外周血淋巴细胞绝对计数&gt;5&times;109/L，典型患者多在(10～200)&times;109/L之间，最高可超过500&times;109/L。淋巴细胞外形与成熟小淋巴细胞相同，胞质少，胞核染色质呈凝块状。细胞在涂片过程中易破碎，产生典型污状细胞。<br />...</p>]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/83.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=83</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=83&amp;key=94dec82c</trackback:ping></item><item><title>达沙替尼</title><author>a@b.com (yatao)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/77.html</link><pubDate>Tue, 29 Jun 2010 16:35:00 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/77.html</guid><description><![CDATA[<p><img style="float: right" src="http://www.bufotanine.com/otc/image/46a0ef7d.jpg" alt="" />&mdash;&mdash;Dasatinib(SPRYCEL)<br />药品介绍：<br />达沙替尼（Dasatinib/Sprycel），用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时，FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性成淋巴细胞性白血病成人患者。 <br />...</p>]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/77.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=77</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=77&amp;key=840af78a</trackback:ping></item><item><title>Tasigna有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病 </title><author>a@b.com (yatao)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/72.html</link><pubDate>Tue, 29 Jun 2010 16:27:04 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/72.html</guid><description><![CDATA[<p>Tasigna有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病 <br /><br />Tasigna&reg;在欧洲获批　有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者</p><p>&bull;在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，Tasigna&reg;的缓解率可达49%</p><p>&bull;在新诊断的以及先前疗效欠佳的CML患者中已经启动了III期临床试验，以评价Tasigna&reg;的治疗潜力</p><p>巴塞尔，2007年11月28日－－新型抗癌治疗药物Tasigna&reg;（尼洛替尼）已经获得欧盟的批准，用于治疗那些患有致命性白血病并且对先前所使用的包括Glivec&reg;（伊马替尼）*在内的治疗药物产生了耐药的或者不耐受的患者。</p>...]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/72.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=72</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=72&amp;key=58485c08</trackback:ping></item><item><title>白血病可以并发哪些疾病？</title><author>a@b.com (yatao)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/69.html</link><pubDate>Tue, 29 Jun 2010 16:21:14 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/69.html</guid><description><![CDATA[<p>(1)感染：由于白血病造成正常白细胞减少，尤其是中性粒细胞减少，同时化疗等因素亦导致粒细胞的缺乏，使患者易发生严重的感染或败血症。常引起感染的细菌有：革兰阳性菌、如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、棒状杆菌等革兰阴性杆菌，如绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌等。霉菌感染以白色念珠菌、曲霉菌、毛霉菌扩头毛孢子菌等，上述霉菌感染多发生于长期粒细胞闰少或持续发热而抗生素不敏感的患者。有的接受皮质激素治疗的患者，由于细胞免疫功能低下，更易被病毒感染，如水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒等。此外卡氏肺囊虫感染也常见，上呼吸道感染及肺炎为其常见类型。<br />...</p>]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/69.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=69</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=69&amp;key=c333a55f</trackback:ping></item><item><title>血小板减少性紫癜检查什么</title><author>a@b.com (yatao)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/68.html</link><pubDate>Mon, 28 Jun 2010 17:54:17 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/68.html</guid><description><![CDATA[<p>血小板减少性紫癜检查什么<br />特发性血小板减少性紫癜是一种病因不明的出血性疾病，其特点为血液中存在一种抗血小板抗体，致使血小板破坏过多，血小板计数低下而引起紫癜；骨髓中的巨核细胞正常或增多，巨核细胞变性、幼稚化、成熟障碍。　　1、血象</p><p>　　出血不重者多无红、白细胞的改变，偶见异常淋巴细胞，提示由于病毒感染所致。急性出血时期或反复多次出血之后，红细胞及血红蛋白常减少，白细胞增高，网织红细胞于大出血后可增多。周围血中最主要的是改变是血小板减少至100&times;109L以下，出血轻重与血小板高低成正比，血小板&lt;50&times;109L时可见自发出血，&lt;20&times;109L时出血明显，&lt;10&times;109L时出血严重。慢性患者可见血小板形态大而松散，染色较浅；出血时间延长，凝时时间正常，血块收缩不良或不收缩；凝血酶原消耗减少，凝血活酶生成不良。血小板极度减少时，由于缺乏血小板第3因子，可致凝血时间延长，血小板寿命很短。</p>...]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/68.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=68</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=68&amp;key=25afd71b</trackback:ping></item><item><title>特发性血小板减少性紫癜的治疗原则</title><author>a@b.com (yatao)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/65.html</link><pubDate>Tue, 11 May 2010 16:04:26 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/65.html</guid><description><![CDATA[<p>特发性血小板减少性紫癜的治疗原则<br />1.肾上腺糖皮质激素 <br />首选治疗措施。一般选用泼尼松，剂量为每天1～2mg/kg，口服。待血小板恢复正常或接近正常后逐渐缓慢减量。小剂量（每日5～10mg）维持治疗3～6个月。 <br />2.脾切除脾切除是治疗本病的有效方法之一。 <br />适用于：（1）糖皮质激素治疗3～6个月无效者；（2）糖皮质激素治疗有效，但停药或减量后复发或需较大剂量（每日10mg以上）才能维持者；（3）对糖皮质激素应用有禁忌者；（4）51Cr核素标记扫描显示血小板主要在脾脏破坏者。 <br />...</p>]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/65.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=65</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=65&amp;key=d0bc0ec1</trackback:ping></item><item><title>原发性血小板减少性紫癜诊断标准</title><author>a@b.com (yatao)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/64.html</link><pubDate>Tue, 11 May 2010 16:03:03 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/64.html</guid><description><![CDATA[<p>急性血小板减少性紫癜血小板明显减少，通常小于20&times;109/L。血小板寿命明显缩短，约1～6小时。骨髓检查多数病历巨核细胞增多或正常，其中幼稚巨核细胞明显增多。 慢性血小板减少性紫癜多此化验血小板减少，多为（30～80）&times;109/L 。骨髓巨核细胞大多增加，大小基本正常，颗粒型增多，血小板形成明显减少。血小板表面相关IgG增多，血小板相关C3增多。血小板寿命缩短，约1～3天。 诊断标准如下： <br />1、 多次化验检查血小板计数减少。 <br />2、 脾脏不增大或仅轻度增大。 <br />...</p>]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/64.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=64</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=64&amp;key=dbc5da80</trackback:ping></item><item><title>淋巴瘤患者的饮食禁忌</title><author>a@b.com (yatao)</author><link>http://blog.xuekang.net/post/63.html</link><pubDate>Sun, 09 May 2010 17:25:10 +0800</pubDate><guid>http://blog.xuekang.net/post/63.html</guid><description><![CDATA[<p>恶性淋巴瘤是淋巴结和结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。在我国恶性淋巴瘤虽相对少见，但近年来新发病例逐年上升，每年至少超过25000例，而在欧洲、美洲和澳大利亚等西方国家的发病率可高达11/10万～18/10万，略高于各类白血病的总和。在美国每年至少发现新病例3万以上。我国恶性淋巴瘤的死亡率为1.5/10万，占所有恶性肿瘤死亡位数的第11～13位，与白血病相仿。而且，恶性淋巴瘤在我国具有一些特点：①发病和死亡率较高的中部沿海地区;②发病年龄曲线高峰在40岁左右，没有欧美国家的双峰曲线，而与日本相似呈一单峰;③何杰金氏病所占的比例低于欧美国家，但有增高趋向;④在非何杰金淋巴瘤中滤泡型所占比例很低，弥漫型占绝大多数;⑤近十年的资料表明我国的T细胞淋巴瘤占34%，与日本相近，远多于欧美国家。</p>...]]></description><category>医生随笔</category><comments>http://blog.xuekang.net/post/63.html#comment</comments><wfw:comment>http://blog.xuekang.net/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://blog.xuekang.net/feed.asp?cmt=63</wfw:commentRss><trackback:ping>http://blog.xuekang.net/cmd.asp?act=tb&amp;id=63&amp;key=153e2147</trackback:ping></item></channel></rss>
